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品質(zhì)管理:制程品質(zhì)異常處理辦法

引言:在談異常處理前,我們先來了解何為異常?

應(yīng)該做到而沒有做到,不應(yīng)該發(fā)生而發(fā)生的事件。

一 、在工廠實際生產(chǎn)中,異常管理有存在的不合理的現(xiàn)象

1.責(zé)任單位劃分不當(dāng):

做異常分析與處理的單位,不是由責(zé)任單位擔(dān)當(dāng)。常見的情形反而是由品管或技術(shù)單位作原因分析,并制定處理對策。然后責(zé)任單位實施,然而責(zé)任單位卻往往以應(yīng)付的心態(tài)處理。

2.異常處理與改善混為一談:

將異常問題以改善的想法分析,但收集的資料不夠,以致無法找到異常真因。

二 、發(fā)生異常時的分析

下面為一份制程品質(zhì)異常處理辦法全過程:

1.異常處理目的:

建立適當(dāng)?shù)钠焚|(zhì)管制控制度,防止生產(chǎn)異常發(fā)生,從而提高產(chǎn)能和品質(zhì)。

2.生產(chǎn)中異常的定義:

異常主要是指制程要素(人,機(jī),料,法,環(huán))不符合管控要求。

3.異常處理的權(quán)責(zé)劃分:

(1)品管部:異常狀態(tài)之問題確認(rèn)、初步分析;與責(zé)任部門工作協(xié)調(diào)、責(zé)任歸屬判定、  對策效果追蹤。

(2)制造部:督導(dǎo)作業(yè)質(zhì)量的提升。

(3)生技部:負(fù)責(zé)生產(chǎn)工藝的提升。

(4)生物管:協(xié)調(diào)VQA與供貨商進(jìn)行檢討及改善。

(5)工程部:協(xié)助制程相關(guān)技術(shù)能力的改進(jìn)。

4.作業(yè)流程:

1.jpg

5.作業(yè)說明:

(1)制造作業(yè)員回報,IPQC巡線或FQC終檢過程中,如果遇到異常狀況品管部品檢員需在問題確認(rèn)后,向品管工程師提報;品管工程師經(jīng)初步分析后,如果需要相關(guān)工作員來共同解決問題。依巡檢問題點 Level 定義等級開立<改善措施報告>,向責(zé)任部門及品管經(jīng)理或廠長提報。

(2)產(chǎn)線品質(zhì)異常

2.1 IPQC每日巡線稽核,針對生產(chǎn)線之人,機(jī),料,法,環(huán)按照附件一質(zhì)量異常 Level-A(人/機(jī)/料/法/環(huán)) Level III,II,I定義,記錄和提報不良;

Level III:需立即開出紅色<停線通知單>及<改善措施報告>,請責(zé)任單位分析改善,若確認(rèn)后復(fù)線,制造需簽核綠色<生產(chǎn)復(fù)線單>;

Level II:需立即開出<改善措施報告>,要求責(zé)任單位分析改善;

Level I:需記錄不符合事項,請責(zé)任單位立即改善;

2.2 制程產(chǎn)品異常提報:

5.2.2.1 按照附件一質(zhì)量異常 Level-B(產(chǎn)品異常)提報異常;

5.2.2.2 當(dāng)制程Critical failure mode出現(xiàn)1pce不良時,需技術(shù)立即協(xié)助分析,參考附件二制程Critical failure mode。

2.3 新產(chǎn)品未通過量產(chǎn)可行性驗證者,直接上線生產(chǎn)時,須停線處理。

2.4 統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示特性參數(shù)超出管制圖上限或下限者須異常提報并處理。

2.5 當(dāng)制程首件出現(xiàn)不良時,參考附件三首件異常處理流程圖。

(3)產(chǎn)線發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量異常時立即開立<改善措施報告>,同時在報警系統(tǒng)上Key in異常信息,異常信息以短信的方式發(fā)送至相應(yīng)工程師、課長、主管以及廠長;并由品管工程師負(fù)責(zé)召集相關(guān)單位在現(xiàn)場或以會議方式進(jìn)行檢討,確認(rèn)責(zé)任部門歸屬,并由責(zé)任部門分析并研擬改善對策。并向上級通報,由品管經(jīng)理做出裁定是否需停線處理:是否需停線處理(更換生產(chǎn)機(jī)種)。

(4)需對異常問題的波及性進(jìn)行確認(rèn),確認(rèn)波及范圍,包括原材料,WIP,成品及出貨的成品,并水平展開到類似系列,類似制程,同原材料的產(chǎn)品等,問題波及到已經(jīng)出貨到客戶的產(chǎn)品,由品管經(jīng)理及廠長判定后及時通知客戶。如異常問題只波及到在工廠的產(chǎn)品,則由廠長評估是否影響出貨,如有影響則需用PCI通知客戶。

(5)改善對策由責(zé)任單位執(zhí)行,并由品管部確認(rèn)有效后,由制造主任后開出<產(chǎn)線恢復(fù)生產(chǎn)>單,簽至品管經(jīng)理,生產(chǎn)線方可開線。

(6)未能有效改善質(zhì)量異常狀況時,由品管部負(fù)責(zé)知會各部門主管,然后進(jìn)行組織質(zhì)量改善小組,以項目繼續(xù)進(jìn)行改善,參考【糾正措施程序】。

(7)<改善措施報告>&<停線通知單>&<產(chǎn)線恢復(fù)生產(chǎn)通知單>統(tǒng)一歸檔至品管部,由品管工程師記錄歸檔。

(8)報告編碼原則:

<改善措施報告>                      編碼原則:XXX20110102

說明:

a. XXX指產(chǎn)品廠名稱

b. 2011指2011年,01指1月,隨著年月的增加逐碼遞增

c. 02是流水碼標(biāo)號,隨著報告數(shù)量的增加逐碼遞增,編號取兩位數(shù)

<停線通知單>&<產(chǎn)線恢復(fù)生產(chǎn)單>        編碼原則:XXXX20111103

說明:

a. XXX指產(chǎn)品廠名稱

b. X:內(nèi)外部:產(chǎn)線發(fā)現(xiàn)之異常:“I”,客戶發(fā)現(xiàn)之異常:“E”

c. 2011指2011年,11指11月,隨著年月的增加逐碼遞增

d. 03是流水碼標(biāo)號,隨著報告數(shù)量的增加逐碼遞增,編號取兩位數(shù)

(9)標(biāo)準(zhǔn)化,文件化(水平展開)。 

(10)如發(fā)現(xiàn)有原材料不良立即反映給VQA,請VQA單位依『SCAR發(fā)行管制辦法』執(zhí)行。

(11)不良品處理參考『制程不良品管理辦法』。

(12)如需要變更依【制程變更管理辦法】流程執(zhí)行。

附件一 質(zhì)量異常 Level 定義-A(人/機(jī)/料/法/環(huán))

2.png

附件二 質(zhì)量異常 Level 定義-B(產(chǎn)品異常)

4.png

附件三 制程Critical failure mode

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附件四 首件異常處理流程圖

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